化学百科知识点-低共熔点

学习化学，不仅可以学到知识，还可以看到一些神奇的现象，但化学药品有是一门危险的东西，如果使用不当，可以给我们伤害，所以要好好认真的学习，接下来小编带来化学百科知识点-低共熔点。

低共熔点(eutectic point)：在一些二元体系中，在升温过程中，两组分能以任何比例互相熔成一个液相。如果两个组分以适当比例混合，在某一温度下两个固体组分可同时熔化，且这个温度通常低于每一纯组分的温度，该温度叫低共熔温度。

定义

由低共熔温度和低共熔组分所决定的点叫低共熔点(用E表示)。若从降温过程来说，E点也称共结点。理论分析　　热固性树脂固化动力学参数常用DSC数据分析确定。固化反应中DSC测量的热量与树脂环氧基团和固化剂反应基团的消耗量成正比，即反应热与反应转化程度成正比，据此可研究固化动力学和确定动力学参数。反应程度　　α=△Ht/△Ho。(1)

2 反应速率

da/dt=(1/△Ho)(d△H/dt)(2)

式中：△Ht为反应到时间t时放出的热量，△Ho为总的固化热，d△H/dt为热流速率。

热固性树脂固化动力学可分为2种基本类型：n级反应和自催化反应机理：

n级反应：

da/dt=k(1-a)n(3)

3 自催化反应

da/dt=kam(1-a)n(4)或

da/dt=(k1+k2am)(1-a)n(5)

式中：k、k1、k2：为反应速率常数，m和n为反应级数。

该实验采用动态DSC数据来分析确定体系的固化动力学。Melak方法是较为有效的分析动态固化动力学模型的方法，此方法引入y(a)函数，并将y(a)与a作图拟合。然后将实验曲线与标准曲线进行比较，以确定动力学模型。

式中：T0.5和分别为a=0.5时的温度和反应速率。

在固化反应中反应速率方程的一般表达式亦可表示为：

式中：A为频率因子，△E为表观活化能(kJ/mol)，f(a)为要确定的动力学模型。

若选择n级反应模型，(3)式变为：

(da/dt)e△E/RT=A(1-a)n(8)

将(8)式两边取对数得：

ln[(da/dt)e△E/RT]=lnA+nln(1-a)(9)

式中反应活化能△E可由Kissinger方法来确定。然后根据DSC数据计算ln[da/dt]e△E/RT和ln(1-a)，作图并进行线性回归求得反应级数n及频率因子A。

若选择自催化模型，(4)式可变为：

ln[(da/dt)e△E/RT]=lnA+nln[am/n(1-a)](10)

以ln[(da/dt)e△E/RT]对ln[am/n(1-a)]作图并进行线性回归处理可求得反应级数m、n及频率因子A。

以上就是小编带来的化学百科知识点-低共熔点，希望对化学非常感兴趣的同学，可以进来学习，祝在今后学习中能天天进步。